.png)
Osler-Weber-Rendu syndrome is a relatively common vascular displasia characterized by telangiectases of the skin, mucosa, and visceral organs and arteriovenous malformations in children. We reported a 9-year-old boy diagnosed as Osler-Weber Rendu syndrome with his central cyanosis, clubbing, facial and nasal mucosal telangiectases and right pulmonary arteriovenous malformation during an attack of acute rheumatic carditis. After relief of the acute rheumatic carditis attack, his arteriovenous malformation was treated with coil embolization by cardiac catheterization. (Türk Ped Arch 2011; 46: 264-6)
Osler-Weber-Rendu sendromu ile ilişkili pulmoner arteriyovenöz malformasyon
Osler-Weber-Rendu sendromu çocuklarda göreceli sık görülen; cilt, mukoza ve iç organlarda telanjiektazi ve arteriyovenöz malformasyonlarla seyreden vasküler bir displazidir. Bu yazıda akut romatizmal kardit atağı sırasında santral siyanoz, çomak parmak, yüzde, burun mukozasında telanjiektaziler ve sağ akciğerde arteriyovenöz malformasyonu saptanan ve Osler-Weber-Rendu sendromu tanısı alan dokuz yaşında bir erkek olgu sunuldu. Akut romatizmal kardit atağı geçtikten sonra olguya kalp kateterizasyonu yapılarak arteriyovenöz malformasyona “coil” embolizasyonu uygulandı. (Türk Ped Arş 2011; 46: 264-6)