Turkish Archives of Pediatrics
Case Report

Fetal valproate syndrome

1.

Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği, İstanbul

2.

Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Genetik Kliniği, İstanbul

3.

Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 3. Çocuk Kliniği, İstanbul

Turk Arch Pediatr 2009; 44: 106-108
Read: 967 Downloads: 380 Published: 15 December 2020

Fetal valproate syndrome, which is seen in children of epileptic mothers who have taken sodium valproate during their pregnancy, is characterized by typical facial appearance, major and minor malformations and neurodevelopmental delay. A case with facial features including epicanthal folds, depressed nasal bridge, hypertelorism, retrognathia, low set ears and peripheral pulmonary artery stenosis, patent ductus arteriosus and overlapping toes is presented for reminding this syndrome. (Turk Arch Ped 2009; 44: 106-8)


Fetal valproat sendromu

Fetal valproat sendromu, gebeliklerinde sodyum valproat kullanan epilepsili annelerin çocuklarında görülen tipik yüz görünümü, önemli veya hafif malformasyonlar ve nöromotor gelişme geriliği ile beliren sendromdur. Epikantus, basık burun kökü, retrognati, düşük kulak ve hipertelorizmi içeren yüz bulguları, periferik pulmoner arter darlığı, patent duktus arteriyozus ve ayak parmaklarında anomali saptanan bir olgu sunulmuştur. (Turk Arş Ped 2009; 44: 106-8)

Files
EISSN 2757-6256