.png)
Laryngeal atresia is generally a fatal congenital anomaly with an incidence of 1:50,000 births. This congenital anomaly is a condition of multifactorial inheritance, in which the fetus has a dilated trachea, enlarged echogenic lungs, an inverted or flattened diaphragm, fetal hydrops, and ascites. Diagnosis is usually made when there is failure to perform endotracheal intubation in a neonate with severe respiratory distress and absence of audible cry. Here, we present a very rare case of a newborn with laryngeal atresia who had respiratory distress and was sustained for the first few minutes of life using partial ventilation via a persistent pharyngotracheal duct. We would like to draw the attention of all physicians to this issue by reporting a rare fatal case of a newborn with a congenital presentation.
Persistan faringeotrakeal kanalın eşlik ettiği laringeal atrezi olgusu
Laringeal atrezi, 50 000 doğumda bir görülen ve üst hava yolu tıkanıklığı ile giden ölümcül bir doğuştan anomalidir. Çok etmenli kalıtılır. Fetal ultrasonografide trakeada genişleme, akciğerlerde genişleme ve hiperekojenite, diyafragmada düzleşme ya da tersine dönme, hidrops ve asit saptanır. Doğumda ağır solunum sıkıntısı olan yenidoğanlarda endotrakeal entübasyonun başarılamaması ve ağlama çabasına rağmen ses duyulmaması ile tanı konulur. Bu yazıda doğumdan sonra solunum sıkıntısı gelişen, ancak entübe edilemeyen, yaşamın ilk dakikalarında persistan faringotrakeal kanal yardımıyla kısmi solunum yaparak hayatta kalabilen laringeal atrezili bir preterm olgu klinisyenlerin dikkatine sunuldu.
Cite this article as: Korkmaz L, Güneş I, Halis H, et al. A case of laryngeal atresia accompanied by persistent pharyngotracheal ductus. Turk Pediatri Ars 2019; 54(1): 57–60