Turkish Archives of Pediatrics
Case Report

A case of Edward’s syndrome with esophageal atresia and meningocele

1.

Mersin University Department of Pediatrics, Mersin, Türkiye

2.

Mersin University Medical Faculty, Department of Pediatrics, Mersin, Turkey

Turk Arch Pediatr 2011; 46: 174-176
DOI: 10.4274/tpa.46.68
Read: 838 Downloads: 760 Published: 12 December 2020

Most patients die within one year of age in Edward’s syndrome. More than 130 different anomalies have been reported in infants with trisomy 18. A female preterm infant weighing 1400 grams was presented, because esophageal atresia together with meningocele has not been reported to date in Edward’s syndrome. (Türk Ped Arch 2011; 46: 174-6)


Özofagus atrezisi ve meningosel birlikteliği olan Edward’s sendromu olgusu

Çoğu olgunun ilk yaşta kaybedildiği Edward’s sendromunda 130’dan fazla yapısal bozukluğun görüldüğü bildirilmiştir. Sıkça rastlanan bozukluklar ön planda olmadığında tanı daha geç konduğundan nadir görülen bulgular da önem taşımaktadır. Edward’s sendromunda şimdiye kadar özofagus atrezisi ve oksipital meningosel birlikteliği tanımlanmamış olduğundan 1400 gram ağırlığındaki kız hasta sunulmuştur. (Türk Ped Arş 2011; 46: 174-6)

Files
EISSN 2757-6256